Inhibidor de la 5-alfa-reductasa tipo II, que reduce la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT), hormona implicada en la miniaturización del folículo piloso en la alopecia androgenética.
Finasteride.
Tratamiento oral de las primeras fases de la alopecia androgenética en varones de 18 a 41 años. También se utiliza en hiperplasia prostática benigna (HPB) a dosis mayores (ver "Urología").
Niños y mujeres.
Disminuye los niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA), lo que puede interferir en el diagnóstico de cáncer de próstata. Los efectos terapéuticos pueden observarse luego de 3 a 6 meses. Requiere uso continuado para mantener los beneficios. No se ha demostrado seguridad ni eficacia en menores de 18 años.
Poco frecuentes: disminución de la libido, disfunción eréctil, alteraciones de la eyaculación (transitorias y reversibles). Alteraciones del estado de ánimo y depresión. Frecuencia no conocida: cáncer de próstata y de mama.
No se han reportado interacciones clínicamente relevantes a dosis de 1 mg/día.
Por vía oral. Adultos varones: 1 mg/día.
Tratamiento de la alopecia androgenética.
Contraindicado. Las mujeres embarazadas o que puedan estarlo no deben manipular comprimidos triturados o partidos, debido al riesgo potencial para el desarrollo del feto masculino.
Contraindicado en mujeres. No se indica su uso en lactancia.
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