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MedicamentosNeurologíaGaba 400 mg x 20 Cáps

Gaba 400 mg x 20 Cáps

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Mecanismo de acción:

Reduce la liberación de los monoamino neurotransmisores y aumenta el recambio de GABA en varias áreas cerebrales.

Indicaciones:

Indicado por vía oral como tratamiento en monoterapia o en combinación para crisis epilépticas parciales, con o sin generalización secundaria, en adultos y en niños mayores de 12 años. También se utiliza en niños a partir de los 6 años como terapia combinada para este tipo de crisis. Además, está indicado en el tratamiento del dolor neuropático periférico.

Posología:

La posología inicial en adultos y niños mayores de 12 años para epilepsia es de 900 mg al día, dividida en tres tomas, pudiendo aumentarse hasta una dosis de mantenimiento de 3.600 mg diarios, también en tres tomas. En niños de 6 años o más en terapia combinada, la dosis eficaz se sitúa entre 25 y 35 mg/kg/día, repartida en tres administraciones. Para el dolor neuropático periférico, la dosis inicial recomendada es de 900 mg al día en tres tomas, con una dosis máxima de mantenimiento de 3.600 mg diarios. En pacientes con insuficiencia renal, se debe ajustar la dosis según el aclaramiento de creatinina (Clcr): si es de 50–79 ml/min, la dosis diaria es de 600 a 1.800 mg; si es de 30–49 ml/min, de 300 a 900 mg; si es de 15–29 ml/min, de 150 a 600 mg, y si es menor de 15 ml/min, de 150 a 300 mg al día, con posibilidad de administrar 300 mg cada 48 horas en dosis bajas. En pacientes en hemodiálisis, se recomienda una dosis de carga de 300–400 mg, seguida de 200–300 mg tras cada sesión de 4 horas de diálisis.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones:

I.R., ancianos; crisis mixtas incluyendo ausencias.Suspender gradualmente tto. en mín. 1 sem. Valorar beneficio/riesgo de terapia prolongada en niños y adolescentes. Posibilidad de pensamientos y comportamientos suicidas. Interrumpir si desarrolla pancreatitis aguda. Riesgo de erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (s. DRESS), si aparece fiebre o linfoadenopatía, evaluar al paciente y en caso de no establecer una etiología alternativa para estos síntomas, suspender tto. Riesgo de caídas, confusión, pérdida de conciencia, daño mental progresivo. Abuso y dependencia, vigilar. Puede producir anafilaxia, si aparece síntomas de anafilaxia, interrumpir tto. Mayor riesgo de presentar depresión respiratoria en enf. respiratorias y neurológicas, en I.R., y concomitante con opioides, controlar por si aparece sisgnos de depresión del SNC.

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