Vimax Odt Sildenafilo 100 mg x 2 Comp Buco-dispersables

Descripción

Vimax ODT es un medicamento en forma de comprimidos de disolución bucal que contiene sildenafil (100 mg). Actúa como vasodilatador, relajando la musculatura lisa y aumentando el flujo sanguíneo en el cuerpo cavernoso, lo que mejora y prolonga la erección en presencia de estímulo sexual. Su acción comienza entre los 30 y 90 minutos (15 a 30 minutos en formas masticables), con un pico a las 2 horas y una duración de aproximadamente 4 horas. Se recomienda tomarlo con un vaso de agua, aproximadamente una hora antes de la actividad sexual.

Nombre del fármaco

Sildenafilo.

Usos

Disfunción eréctil en hombres. También se utiliza en hipertensión pulmonar (ver sección Neumología).

Contraindicaciones

No administrar junto con nitratos. Contraindicado en pacientes con actividad sexual desaconsejada como en cardiopatías, angina inestable o insuficiencia cardíaca grave. Menores de 18 años. Neuropatía óptica isquémica anterior con pérdida de visión. Trastornos degenerativos de la retina. Insuficiencia hepática grave, hipotensión, antecedentes recientes de accidente cerebrovascular o infarto de miocardio.

Precauciones

Precaución en cardiópatas, pacientes con malformaciones peneanas (angulación, fibrosis, enfermedad de Peyronie), predisposición al priapismo (anemia falciforme, mieloma múltiple, leucemia), alteraciones de la crasis sanguínea, úlcera péptica activa o retinitis pigmentaria. También en mayores de 65 años y en casos de insuficiencia hepática o renal severa.

Reacciones adversas

Generalmente leves o moderadas y transitorias. Cefalea, enrojecimiento, dispepsia, mareos, alteraciones en la visión de los colores, congestión nasal. Poco frecuentes: somnolencia, hipoestesia, diarrea, hipo/hipertensión. Raras: priapismo, ceguera por neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, pérdida auditiva temporal o permanente.

Interacciones

Inhibidores del CYP3A4 (como claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, fluvoxamina, ciclosporina, calcioantagonistas, amiodarona) pueden aumentar sus niveles plasmáticos. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) pueden disminuir su eficacia. Potencia el efecto hipotensor de alfa bloqueantes, nitratos y otros antihipertensivos.

Dosis

Por vía oral, con un vaso de agua, una hora antes de la actividad sexual. Dosis habitual en adultos: 50 mg. Puede ajustarse entre 25 mg y 100 mg según respuesta. No se recomienda más de una dosis por día. En mayores de 65 años o con insuficiencia hepática o renal severa: iniciar con 25 mg.

Acción terapéutica

Vasodilatador. Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), que potencia el efecto del GMPc en el cuerpo cavernoso, facilitando la erección en presencia de estímulo sexual. Inicio: 30-90 min (15-30 min en presentaciones masticables), pico: 2 h, duración: ~4 h. Metabolismo hepático por CYP3A4.