Calcioantagonista dihidropiridínico de acción prolongada. Antihipertensivo y antianginoso, con acción relajante de la musculatura lisa vascular arteriolar coronaria y periférica. Su biodisponibilidad es más elevada que otras dihidropiridinas por menor efecto de primer paso. Metabolismo hepático por CYP3A4. Vida media: 40 h. Inicio de acción 30-50 min, duración del efecto 24 h.
Amlodipino.
Hipertensión arterial. Angina de pecho, especialmente con componente vasoespástico (Prinzmetal).
Estenosis aórtica severa o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Insuficiencia cardíaca. Shock cardiogénico. Angina inestable o infarto de miocardio, especialmente en ausencia de bloqueantes beta. Hipotensión arterial.
Pacientes con disfunción sistólica ventricular izquierda. En insuficiencia hepática, adultos mayores y en combinación con otros antihipertensivos, disminuir dosis. No se elimina por hemodiálisis. Estenosis aórtica severa. Eficacia y seguridad no demostradas en menores de 6 años.
Hipotensión. Edema de miembros inferiores (5-25%) por dilatación arteriolar. Sensación de rubor, cefaleas, mareos, parestesias, astenia, palpitaciones. Náuseas, diarrea, estreñimiento, cólicos intestinales. Calambres, ansiedad, trastornos del sueño, vértigos, visión borrosa, trastornos posturales. Disnea, tos, dolor facial. Poliuria, nocturia. Hiperplasia gingival. Necrólisis epidérmica tóxica.
Con betabloqueantes puede causar insuficiencia cardíaca aguda. Con otros antihipertensivos puede provocar hipotensión severa. Su concentración plasmática se ve alterada por inductores o inhibidores de la CYP3A4. Aumenta la concentración de ciclosporina en trasplante renal.
Por vía oral, en toma única diaria. Inicio 5 mg, aumentar luego de 15 días, sin exceder 10 mg. En mayores de 65 años, insuficiencia hepática o combinación con benazepril: 2.5-5 mg. En niños mayores de 6 años: 2.5-5 mg/día.
Calcioantagonista dihidropiridínico de acción prolongada. Antihipertensivo y antianginoso, con acción relajante de la musculatura lisa vascular arteriolar coronaria y periférica. Biodisponibilidad elevada, metabolismo hepático por CYP3A4, vida media de 40 h, inicio de acción en 30-50 min, duración de 24 h.
Evidencia insuficiente. Evaluar riesgo/beneficio.
Evidencia insuficiente. Se excreta en leche materna. Vida media prolongada. No se recomienda.
¡Envío gratis a partir de $1000!
Retiro Gratis en tienda
Recomendados para vos