Tras su administración por vía oral su acción se inicia rápidamente y, a las dosis recomendadas, tiene un efecto prolongado y muy eficaz a concentraciones sanguíneas relativamente bajas. La duración de su acción, su concentración en el plasma y su recuperación de la orina están relacionadas con la dosis. Famotidina disminuye el contenido de ácido y de pepsina y el volumen de la secreción gástrica basal, nocturna y estimulada.
Úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; síndromes hipersecretores como el síndrome de Zollinger-Ellison; prevención de la recidiva de la úlcera duodenal; prevención de la recidiva de la úlcera gástrica benigna; tto. sintomático de ERGE que no ha respondido a medidas higiénico-dietéticas y a los antiácidos; esofagitis por reflujo gastroesofágico; alivio y tto. sintomático de la acidez y ardor de estómago en ads. y niños > 16 años.
Oral, ads.:
- Úlcera duodenal. Inicial: 40 mg/24 h por la noche o 20 mg/12 h, 4-8 sem. Mantenimiento para reducir las recidivas: 20 mg/24 h por la noche; mín. 1 año.
- Úlcera gástrica benigna: 40 mg/24 h por la noche, 4-8 sem. Mantenimiento para reducir las recidivas: 20 mg/24 h por la noche; mín. 1 año.
- Tto. de ERGE: 20 mg/12 h.
- Esofagitis por reflujo gastroesofágico: 40 mg/12 h. Si no se obtiene respuesta a 4-8 sem, realizar diagnóstico endoscópico.
- S. Zollinger-Ellison: 20 mg/6 h; máx.: 800 mg/día.
- Alivio y tto. sintomático de la acidez y ardor: > 16 años: 10 mg cuando se presenten los síntomas o 10 mg 1 h antes de comer; máx.: 20 mg/día; máx.: 1 sem.
I.R.: si Clcr
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