Migradorixina Clonixinato de Lisina + Tartrato de Ergotamina 125/1 mg x 10 Comp

Descripción

Migradorixina es una combinación de clonixinato de lisina (125 mg) y ergotamina (1 mg) utilizada para el tratamiento de migrañas en las primeras etapas de la crisis. Actúa como vasoconstrictor con efectos complejos en el sistema nervioso central. Su uso debe ser cuidadoso debido a los riesgos de efectos secundarios severos y dependencia.

Nombre del fármaco

Clonixinato de lisina, ergotamina.

Usos

Tratamiento de la migraña en las etapas iniciales de la crisis, cuando son frecuentes y de moderada intensidad o en crisis infrecuentes severas. En la migraña clásica, iniciar el tratamiento en los pródromos o esperar el inicio del dolor. No es útil en cefaleas de otro origen.

Contraindicaciones

Arteriopatías periféricas, coronariopatía, hipertensión arterial no controlada, insuficiencia hepática o renal, infecciones severas, sepsis, hipertiroidismo, porfiria. Uso concomitante con inhibidores del metabolismo hepático por CYP3A4 (inhibidores de la proteasa, macrólidos, antimicóticos, etc.) por riesgo de toxicidad ergotamínica (ergotismo).

Precauciones

Dependencia por uso crónico. No utilizar por períodos prolongados, ni más de dos veces en la semana. Cefaleas por efecto rebote (vasodilatación) o ergotismo. Enfermedades cardíacas, hipertensión arterial. Si se recibió previamente triptanos, esperar 6 horas para administrar ergotamínicos, por riesgo de reacciones vasoespásticas prolongadas.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos, dolor epigástrico (pueden ser atribuidos erróneamente a la jaqueca). Rinitis, faringitis, sinusitis, alteración del gusto. Diarrea, palidez cutánea, mareos, parestesias, espasmos arteriales severos (calambres musculares, ángor), dolor torácico y cefalea. Ergotismo. Fibrosis. Intoxicación aguda: náuseas, vómitos, diarrea, sed extrema, cefaleas, frialdad acral que puede terminar en gangrena. Hipotensión, shock, convulsión y coma. Intoxicación crónica: trastornos circulatorios severos, palidez y cianosis distal. Cefaleas crónicas de rebote por abstinencia. Ulceración, necrosis, perforación y fibrosis de la mucosa anal y rectal por uso excesivo de supositorios. Poco frecuentes: fuga de pensamiento y alucinaciones.

Interacciones

Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ejemplo, claritromicina, eritromicina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, amiodarona, fluvoxamina, ciclosporina) o disminuir con inductores (por ejemplo, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) del metabolismo por CYP3A4 (ver contraindicaciones). Con adrenérgicos y betabloqueantes, riesgo de vasoconstricción. Con macrólidos (eritromicina y claritromicina), riesgo de ergotismo. Con triptanos, riesgo de vasoespasmo prolongado.

Dosis

Vía oral, con alimentos. Dosis de ataque: 1-2 mg de ergotamina al inicio de la migraña. Se puede repetir 1 mg a los 30 minutos, luego a los 60 minutos, o a las 6 horas. Se recomienda no superar 5-6 mg/día (por crisis) o 10 mg/semana.

Acción terapéutica

Fármacos vasoconstrictores, con actividad en el sistema nervioso central. Ergotamina tiene acción alfa-adrenérgica y agonista serotoninérgica de varios tipos de receptores, con un metabolismo y acciones farmacológicas muy complejas. Inhiben la recaptación de noradrenalina en las terminales nerviosas simpáticas. A dosis elevadas, presenta actividad alucinógena. Se comercializan bajo combinaciones a dosis fija con AINE, analgésicos mayores, cafeína (que acelera su absorción), antihistamínicos o ansiolíticos. Poseen un alto nivel de efectos secundarios.

Embarazo

Contraindicados.

Lactancia

Contraindicados. Ergotamina y sus metabolitos se distribuyen en la leche materna. Riesgo de ergotismo en el lactante.