Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
Está indicado para el tratamiento de artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, reumatismo extraarticular, tratamiento sintomático del ataque agudo de gota, inflamaciones y tumefacciones postraumáticas, dolor asociado a cólico renal y dolor musculoesquelético, dolor agudo intenso (como dolor lumbar, postoperatorio y postraumático), dolores leves a moderados (dolor de cabeza, dentales, menstruales, musculares o de espalda), y dismenorrea primaria.
En adultos, por vía oral, se recomienda administrar 50 mg cada 8 a 12 horas antes de las comidas, con una dosis máxima de 150 mg al día. En formulación retard, la dosis varía entre 75 y 150 mg diarios. Por vía rectal, se administra 100 mg al día, preferentemente al acostarse. Por vía intramuscular, se recomienda 75 mg al día, pudiendo excepcionalmente administrarse 75 mg cada 12 horas el primer día en casos graves. Para el tratamiento del dolor asociado a cólico renal o dolor musculoesquelético, se utiliza 100 mg diarios por vía rectal o 75 mg diarios por vía intramuscular. Para dolor agudo intenso (dolor lumbar, postoperatorio o postraumático), se recomienda 75 mg diarios por vía intramuscular. En dolores leves a moderados, en adultos y niños mayores de 14 años, la vía oral contempla una dosis inicial de 25 mg, seguida de 12,5 a 25 mg cada 4 a 6 horas, con una dosis máxima de 75 mg diarios. La duración del tratamiento es de hasta 5 días para el alivio del dolor y hasta 3 días para estados febriles. Si se requiere una dosis mayor por vía rectal, puede complementarse con 50 mg por vía oral. La vía intramuscular se recomienda por un máximo de 2 días, continuando luego con la vía oral o rectal. En dismenorrea primaria, por vía oral o rectal, la dosis inicial es de 50 a 100 mg diarios, ajustándose individualmente hasta un máximo de 200 mg por día.
Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la administración de AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave; desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular; tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).
I.R. leve a moderada, I.H. leve a moderada, ancianos, porfiria, antecedentes de colitis ulcerosa o enf. de Crohn, antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca, uso concomitante de corticoides orales y antidepresivos ISRS. En pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, inflamación de la mucosa nasal (pólipos nasales), enf. pulmonar obstructiva crónica o infecciones crónicas del tracto respiratorio (rinitis alérgica) son más frecuentes exacerbaciones de asma, edema de Quincke o urticaria. Con factores de riesgo cardiovascular (diabetes mellitus, HTA, hipercolesterolemia, hábito tabáquico), valorar beneficio/ riesgo. No utilizar en enfermos con patología cardiovascular grave como insuf. cardiaca, cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica o enf. cereborovascular.
Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es > a dosis crecientes de AINE. En tto. prolongado riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (IAM o ictus). Pueden aparecer reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas/anafilactoides, en casos raros con diclofenaco cuando no ha habido exposición previa al fármaco. Las reacciones de hipersensibilidad también pueden evolucionar a un síndrome de Kounis, una reacción alérgica grave que puede provocar un infarto de miocardio.; enmascarar signos y síntomas de una infección y alterar la fertilidad femenina.
Evitar uso concomitante con otros AINE incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Control hepático, renal y recuentos hemáticos. No recomendado en
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