Ervemin 7.5 mg x 10 comp

Descripción:

Ervemin 7.5 mg x 10 comp

Mecanismo de acción:

Antineoplásico e inmunosupresor antagonista del ác. fólico. Interfiere en procesos de síntesis de ADN, reparación y replicación celular; puede disminuir el desarrollo de los tejidos malignos sin daño irreversible en tejidos normales.

Indicaciones terapéuticas:

Antineoplásico: neoplasia trofoblástica gestacional: metotrexato está indicado en el tratamiento de la neoplasia trofoblástica gestacional (coriocarcinoma). Leucemias agudas: metotrexato se usa como componente de varios regímenes quimioterapéuticos en el tratamiento de leucemias agudas, en especial de la leucemia aguda linfoblástica, tanto en la fase de consolidación/intensificación como sobre todo en la fase de mantenimiento. Asimismo se ha empleado la administración intratecal para prevenir y tratar la infiltración leucémica del sistema nervioso central. Cáncer de mama: en monoterapia o más comúnmente en quimioterapia combinada. Cáncer de cabeza y cuello: metotrexato se utiliza en monoterapia o en tratamiento combinado para el tratamiento de las formas localmente avanzadas o metastásico. Cáncer de vejiga urinaria: en combinación con cisplatino y vinblastina, con o sin doxorubicina, para las formas invasivas y avanzadas de dicho cáncer. Osteosarcoma: para las formas metastásicas o en recaída local. Linfomas no Hodgkin: metotrexato se ha usado en monoterapia o más comúnmente en terapia combinada para el tratamiento de diversos linfomas no Hodgkin como el linfoma de Burkitt, linfoma difuso de células B grandes y linfoma linfoblástico.

Artritis reumatoide activa y grave en adultos.

Artritis reumatoide activa y grave en ads.

Psoriasis: artritis psoriásica, sólo cuando la gravedad lo requiera y hayan fracasado otros tratamientos.

Profilaxis enf. injerto contra huésped en el trasplante alogénico de médula ósea. Artritis crónica juvenil en sus formas poliartríticas, activas y graves cuando la respuesta a AINES ha sido inadecuada.

Posología:

Ads.: modo orientativo: parenteral: - Neoplasia trofoblástica gestacional (coriocarcinoma): 15-30 mg/día (IM), durante 5 días cada 2 sem. - Leucemias agudas: inducción: 200 mg/m 2 IV en 2 h o 1-3 g/m 2 en perfus. continua de 24 h; mantenimiento: 20-30 mg/m 2 /sem (IM), asociado a 6-mercaptopurina. - Profilaxis de leucemia meníngea: dosis intratecal empírica de 12 mg, asociados con citarabina y dexametasona o hidrocortisona. - Tto. de leucemia meníngea: dosis intratecal empírica de 12 mg, asociados con citarabina y dexametasona o hidrocortisona, cada 2-5 días hasta que el recuento de LCR sea normal; después 1 o varias dosis semanales, durante 2 sem. - Linfoma de Burkitt: dosis estadios I-II: 10-25 mg/día (oral) cada 4-8 días. Dosis estadio III: 0,625-2,5 mg/kg/día, asociado a otros antineoplásicos. - Cáncer de mama: 40 mg/m 2 IV días 1 y 8 de cada ciclo, junto con otros antineoplásicos (esquema CMF, MMM). - Cáncer de cabeza y cuello: 40 mg/m 2 /sem IV con escala semanal de dosis de 10 mg/m 2 , hasta alcanzar 60 mg/m 2 . - Cáncer de vejiga urinaria: Esquema CMV: 30 mg/m 2 IV días 1 y 8 cada 3 sem (combinado con vinblastina 3 mg/m 2 IV días 1 y 8, y cisplatino 100 mg/m 2 IV día 2) o esquema MVAC: 30 mg/m 2 IV días 1, 15 y 22 cada 4 sem (combinado con vinblastina 3 mg/m 2 IV días 2, 15 y 22, cisplatino 70 mg/m 2 IV día 2, doxorubicina 30 mg/m 2 IV día 2). - Osteosarcoma: a dosis altas de 8-12 g/m 2 IV cada 2-4 sem. Para indicaciones no oncológicas debe administrarse 1 vez a la semana. - Psoriasis y artritis psoriásica: IV, IM: 10-25 mg/sem, dependiendo de la tolerabilidad, aumentar gradualmente en 2,5 en 2,5 mg hasta un máximo de 25 mg/sem. No superar una dosis semanal de 25 mg. - Artritis reumatoide: IM, IV: 7,5-20 mg/sem, dependiendo de la tolerabilidad, aumentar gradualmente en 2,5 en 2,5 mg hasta un máximo de 20 mg/sem. No superar una dosis semanal de 20 mg. - Profilaxis enf. Injerto contra huésped en el trasplante alogénico de médula ósea: IV. Asociado a ciclosporina, se administrará una pauta de 15 mg/ m 2 el día +1 del trasplante, seguido de 10 mg/ m 2 los días +3, +6 y +11. Se entiende por día 0 el de la infusión de progenitores hemopoyéticos IR: Clcr (>50 ml/min): dosis completa. Clcr (20-50ml/min): 50% de la dosis. Clcr (