Ciprofloxacina Dispert 500 mg x 16 Tabletas
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano.
Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. En adultos: infección de vías respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía). Otitis media supurativa crónica, y maligna externa. Exacerbación aguda de sinusitis crónica (Gram-). Infecciones urinarias. Uretritis y cervicitis gonocócicas causadas por N. gonorrhoeae. Orquiepididimitis y EPI, incluidos causados por N. gonorrhoeae. Infecciones de tracto gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero), intraabdominales, de la piel y tejidos blandos (Gram-), de huesos y articulaciones. Tratamiento y profilaxis de infecc. en pacientes con neutropenia. Profilaxis de infecciones invasivas por N. meningitidis. En niños y adolescentes: infecciones broncopulmonares en fibrosis quística por P. aeruginosa, complicadas de vías urinarias, pielonefritis e infecciones graves cuando sea necesario.
En adultos, la dosis habitual varía entre 250 y 750 mg cada 12 horas, dependiendo del tipo, gravedad y localización de la infección. La duración del tratamiento también es variable y va desde 1 a 90 días. En infecciones respiratorias bajas por bacterias gramnegativas, sinusitis crónica, otitis media supurativa crónica o pielonefritis complicada, se indican 500 a 750 mg dos veces al día durante 7 a 14 días (hasta 3 meses en otitis maligna). Para cistitis no complicada se puede administrar 250 a 500 mg cada 12 horas durante 3 días, o una única dosis de 500 mg en mujeres premenopáusicas. En prostatitis aguda o crónica, la duración varía de 2 a 6 semanas, con 500-750 mg cada 12 horas. En uretritis o cervicitis gonocócica, se administra una única dosis de 500 mg. Para infecciones gastrointestinales, la dosis es de 500 mg dos veces al día, con una duración que varía de 1 a 7 días según el patógeno. En infecciones de piel, huesos o tejidos blandos, se usan 500-750 mg dos veces al día durante 7 a 14 días (hasta 3 meses en infecciones óseas). Para fiebre tifoidea, carbunco por inhalación y profilaxis de meningococo, también se recomienda una dosis única de 500 mg o un esquema de 500 mg cada 12 horas, hasta completar 60 días si es necesario.
En niños, la dosis depende del peso corporal y el tipo de infección. En general, se administran 10 a 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, sin superar los 750 mg por dosis, durante 10 a 21 días según el caso.
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis se ajusta en función del aclaramiento de creatinina. Con Clcr de 30-60 ml/min, se recomienda 250-500 mg cada 12 horas; con Clcr
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