Atosclerol Atorvastatina 10 mg x 30 Comp

Descripción

Hipolipemiante. Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, disminuye la producción de colesterol hepático y aumenta los receptores para LDL-C hepatocíticos, reduciendo su concentración en plasma. Su vida media es prolongada (14 h) respecto a otras estatinas. Potencia moderada o alta dependiendo de la dosis. Metabolismo hepático importante por CYP3A4.

Nombre del fármaco

Atorvastatina.

Usos

Tratamiento de dislipemias en asociación con dieta: hipercolesterolemia primaria, dislipemias mixtas, dislipemias secundarias a diabetes y síndrome nefrótico. Prevención cardiovascular en cardiópatas y diabéticos tipo 2. Indicada en adolescentes de 10 a 17 años con hipercolesterolemia familiar.

Contraindicaciones

Insuficiencia hepática grave, hepatopatías activas, elevación persistente de transaminasas >3 veces el valor normal, miopatías, uso concomitante con glecaprevir/pibrentasvir.

Precauciones

Insuficiencia hepática leve a moderada. Suspender si transaminasas >3 veces el límite superior o CPK >5 veces el límite. Alcoholismo, uso con fibratos o ácido nicotínico bajo control. Diabetes, hipotiroidismo, insuficiencia renal, adultos mayores. No usar en menores de 10 años.

Reacciones adversas

Dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, diarrea, meteorismo, mialgia, miopatía, calambres, dermatomiositis, insomnio, cefalea, cansancio, elevación de transaminasas, insuficiencia hepática, ictericia, hepatitis, colestasis, erupciones cutáneas, prurito, miopatía necrotizante inmunomediada, rabdomiolisis, diabetes mellitus, aumento de glucemia y hemoglobina glicosilada.

Interacciones

Antiácidos y resinas de intercambio disminuyen su absorción. Inhibidores del CYP3A4 aumentan su concentración. Ciclosporina potencia riesgo de miopatía. Aumenta niveles de digoxina y anticonceptivos orales. Riesgo de miositis y rabdomiolisis con gemfibrozil y ácido nicotínico. No ocurre con fenofibrato.

Dosis

Vía oral, en una toma diaria nocturna. Adultos: 10-80 mg/día según respuesta. En síndrome coronario agudo: iniciar con 80 mg/día. Pediatría 10-17 años: 10 mg/día, máximo 20 mg/día.

Acción terapéutica

Hipolipemiante. Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa. Reduce colesterol hepático y LDL-C plasmático. Vida media 14 h. Metabolismo hepático por CYP3A4.

Embarazo

Contraindicado. Riesgo potencial de inhibir síntesis de hormonas derivadas del colesterol.

Lactancia

Evidencia insuficiente. Paso a leche poco probable por su alta unión a proteínas y elevado peso molecular. Evaluar riesgo/beneficio.