Acción Terapéutica:
Antiarrítmico de clase III. Antianginoso. Vasodilatador periférico y coronario por bloqueo de la entrada de calcio y de los alfa adrenorreceptores. Derivado yodado benzofuránico con propiedades de los 4 grupos de antiarrítmicos. Acción por bloqueo de la corriente de salida de potasio y por bloqueo de la entrada de sodio y calcio; prolonga la duración del potencial de acción y del período refractario (prolonga el QT); por depresión de la velocidad de conducción a nivel del nodo AV prolonga el PR, por lo que es útil en las taquicardias supraventriculares. Por bloqueo beta y alfa adrenérgico y de la entrada de calcio explica la depresión de la frecuencia sinusal y la supresión del automatismo anormal. Metabolismo hepático principalmente por CYP3A4. Concentración plasmática terapéutica: 0,5-2,0 mcg/mL.
Reacciones Adversas:
Bradicardia y alteraciones de la conducción. Hipo o hipertiroidismo. Microdepósitos corneales. Aumento de transaminasas. Náuseas, vómitos, disgeusia, estreñimiento. Fotosensibilidad. Toxicidad pulmonar (neumonitis y fibrosis, en particular con uso crónico). En administración parenteral reacción local e hipotensión. Muy raras: anemia hemolítica, aplasia medular, trombocitopenia. Insuf. hepática, cirrosis. Pancreatitis aguda. Broncoconstricción, Sínd. de distress respiratorio, hemorragia pulmonar. Shock anafiláctico. Vasculitis. Hipertensión intracraneana benigna. SIADH (síndrome de secreción insuficiente de ADH). Torsade de Pointes.
Contraindicaciones:
Bloqueo AV de alto grado. Arritmias con riesgo de paro sinusal en ausencia de marcapasos. Shock. Disfunción tiroidea.