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MedicamentosCardiologíaAlmedop 500 mg x 30 Comp

Almedop 500 mg x 30 Comp

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Mecanismo de acción:

Neuroléptico atípico que muestra, in vitro, selectividad por los receptores dopaminérgicos D2 y D3 .

Indicaciones terapéuticas:

Trastornos del comportamiento en adultos con demencia. Trastornos del comportamiento en adultos en desintoxicación etílica. Trastornos graves del comportamiento en niños en estado de agitación y agresividad que no respondan al tratamiento de primera línea. Corea de Huntington grave en pacientes que no respondan al tratamiento de primera línea.

Posología:

En adultos con trastornos del comportamiento asociados a demencia, la dosis inicial es de 50 mg dos veces al día por vía oral, intramuscular o intravenosa, incrementándose progresivamente en un plazo de 2 a 3 días hasta alcanzar 100 mg tres veces al día. La dosis media habitual es de 300 mg/día, con una dosis máxima de 400 mg/día. En adultos en proceso de desintoxicación etílica con trastornos del comportamiento, la dosis recomendada es de 300 a 400 mg diarios, por vía oral, intramuscular o intravenosa, administrados durante un período de 1 a 2 meses. En niños con trastornos graves del comportamiento, en estado de agitación y agresividad que no respondan al tratamiento de primera línea, la dosis por vía oral en gotas es de 2,5 a 5 mg/kg/día, dividida en 3 a 4 tomas. La dosis habitual es de 100 a 150 mg diarios, y la dosis máxima es de 300 mg/día, también distribuida en 3 a 4 tomas. En casos graves de Corea de Huntington en adultos que no respondan al tratamiento de primera línea, puede administrarse por vía oral, intramuscular o intravenosa una dosis inicial de hasta 1200 mg/día, repartida en al menos tres tomas. Esta dosis debe reducirse progresivamente hasta alcanzar una dosis de mantenimiento ajustada a la respuesta del paciente. En niños con esta patología, la dosis habitual es de 100 a 150 mg/día, con una dosis máxima de 300 mg/día. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse de acuerdo al aclaramiento de creatinina (Clcr): si el Clcr es de 30 a 60 ml/min, debe reducirse al 75% de la dosis habitual; si está entre 10 y 30 ml/min, al 50%; y si es menor de 10 ml/min, al 25%.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad. Tumor dependiente de prolactina, ej. prolactinoma hipofisario y cáncer de mama. Feocromocitoma. Asociación con levodopa o fármacos dopaminérgicos.

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